O acrilato úsase amplamente na fabricación de diversos materiais poliméricos debido á súa flexibilidade a baixas temperaturas, resistencia á calor, resistencia ao envellecemento, alta transparencia e estabilidade da cor.Estas propiedades permítenlle utilizarse nunha ampla gama de aplicacións, incluíndo plásticos, vernices para chan, revestimentos, téxtiles, pinturas e adhesivos.O tipo e a cantidade de monómeros de acrilato utilizados teñen un impacto significativo no rendemento do produto final, incluíndo a temperatura de transición vítrea, a viscosidade, a dureza e a durabilidade.Pódense obter máis polímeros axeitados para diferentes aplicacións mediante a copolimerización cos monómeros cos grupos funcionais hidroxilo, metilo ou carboxilo.
Os materiais obtidos pola polimerización de monómeros de acrilato son amplamente utilizados na industria, pero os monómeros residuais adoitan atoparse en materiais poliméricos.Estes monómeros residuais non só poden causar irritación da pel e outros problemas, senón que tamén provocan cheiros desagradables no produto final debido ao cheiro desagradable destes monómeros.
O sistema olfativo do corpo humano pode detectar o monómero de acrilato en moi baixa concentración.Para moitos materiais de polímero de acrilato, o cheiro dos produtos provén principalmente de monómeros de acrilato.Os diferentes monómeros teñen cheiros diferentes, pero cal é a relación entre a estrutura do monómero e o olor?Patrick Bauer da Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) en Alemaña estudou os tipos de olor e os limiares olfativos dunha serie de monómeros de acrilato comercializados e sintetizados.
Neste estudo probáronse un total de 20 monómeros.Estes monómeros inclúen os sintetizados comerciais e de laboratorio.A proba mostra que o cheiro destes monómeros pódese dividir en xofre, gas lixeiro, xeranio e cogomelo.
O diacrilato de 1,2-propanodiol (no 16), o acrilato de metilo (no 1), o acrilato de etilo (no 2) e o acrilato de propilo (no 3) descríbense principalmente como cheiros a xofre e allo.Ademais, as dúas últimas substancias tamén descríbense con un cheiro a gas máis lixeiro, mentres que o acrilato de etilo e o diacrilato de 1,2-propilenglicol teñen a impresión dun pequeno cheiro a cola.O acrilato de vinilo (n.o 5) e o acrilato de propenilo (n.o 6) descríbense como cheiros de combustible gaseoso, mentres que o acrilato de 1-hidroxiisopropilo (n.o 10) e o acrilato de 2-hidroxipropilo (n.o 12) descríbense como cheiros de xeranio e gas máis lixeiro. .acrilato de N-butilo (n.o 4), acrilato de 3- (z) penteno (n.o 7), acrilato de butilo SEC (xeranio, sabor a cogomelos; no 8), acrilato de 2-hidroxietilo (n.o 11), 4-metilamilo o acrilato (cogomelo, sabor a froita; no 14) e o diacrilato de etilenglicol (no 15) descríbense como sabor a cogomelo.O acrilato de isobutilo (no 9), o acrilato de 2-etilhexilo (no 13), o acrilato de ciclopentanilo (no 17) e o acrilato de ciclohexano (no 18) descríbense como cheiros de cenoria e xeranio.O acrilato de 2-metoxifenilo (no 19) é o cheiro a xeranio e xamón afumado, mentres que o seu isómero 4-metoxifenilo acrilato (n.o 20) descríbese como o cheiro a anís e fiúncho.
Os limiares de olor dos monómeros probados mostraron grandes diferenzas.Aquí, o limiar olfativo refírese á concentración da substancia que produce o estímulo mínimo para a percepción do olor humano, tamén coñecido como limiar olfativo.Canto maior sexa o limiar olfativo, menor será o cheiro.A partir dos resultados experimentais pódese ver que o limiar olfativo está máis afectado polos grupos funcionais que pola lonxitude da cadea.Entre os 20 monómeros probados, o acrilato de 2-metoxifenilo (no 19) e o acrilato de butilo SEC (no 8) tiñan o limiar olfativo máis baixo, que foron 0,068 ng/covo e 0,073 ng/covo, respectivamente.O acrilato de 2-hidroxipropilo (no 12) e o acrilato de 2-hidroxietilo (n.o 11) mostraron o limiar olfativo máis alto, que foron 106 ng/covo e 178 ng/covo, respectivamente, máis de 5 e 9 veces o do 2-etilhexil. acrilato (no 13).
Se hai centros quirais na molécula, as diferentes estruturas quirais tamén teñen un impacto no olor da molécula.Non obstante, non hai ningún estudo rival polo momento.A cadea lateral da molécula tamén ten algunha influencia no olor do monómero, pero hai excepcións.
O acrilato de metilo (nº 1), o acrilato de etilo (nº 2), o acrilato de propilo (nº 3) e outros monómeros de cadea curta mostran o mesmo cheiro que o xofre e o allo, pero o cheiro diminuirá gradualmente co aumento da lonxitude da cadea.Cando a lonxitude da cadea aumenta, o cheiro ao allo diminuirá e producirase un cheiro de gas máis lixeiro.A introdución de grupos hidroxilo na cadea lateral ten un impacto na interacción intermolecular, e terá un maior impacto nas células receptoras do olor, dando lugar a diferentes sentidos do olor.Para os monómeros con dobres enlaces insaturados de vinilo ou propenilo, concretamente acrilato de vinilo (no 5) e acrilato de propenilo (no 6), só mostran olor a combustible gasoso.Noutras palabras, a introdución do segundo dobre enlace insaturado tapado leva á desaparición do cheiro a xofre ou allo.
Cando a cadea de carbono aumenta a 4 ou 5 átomos de carbono, o cheiro percibido cambiará obviamente de xofre e allo a cogomelo e geranio.En xeral, o acrilato de ciclopentanilo (n.o 17) e o acrilato de ciclohexano (n.o 18), que son monómeros alifáticos, presentan un cheiro semellante (cheiro a xeranio e cenoria) e son lixeiramente diferentes.A introdución de cadeas laterais alifáticas non ten un gran impacto na sensación de cheiro.
Hora de publicación: 07-06-2022